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Enxaqueca: Novas descobertas sobre causas de dores de cabeça


Estudo: Mau funcionamento genético de astrócitos desencadeia enxaquecas

Enxaqueca são diferentes das dores de cabeça comuns. No caso de um ataque de enxaqueca, a dor violenta começa repentinamente em apenas um lado da cabeça. São significativamente mais graves que as dores de cabeça comuns e geralmente são acompanhadas por outras queixas. Os pesquisadores descobriram agora que um mau funcionamento genético dos astrócitos desencadeia enxaquecas.

De acordo com um relatório recente, pesquisadores da Universidade de Zurique decifraram o mecanismo responsável pelas enxaquecas relacionadas à família: devido a um mau funcionamento genético, certas células cerebrais responsáveis ​​pelo processamento da dor não conseguem quebrar o excesso de estímulos. Em vez disso, eles causam fortes dores de cabeça.

Cada sétima pessoa sofre de enxaqueca

Cerca de uma em cada sete pessoas sofrem de enxaqueca. Os afetados podem literalmente ficar fora de ação pela doença. Dores de cabeça latejantes, latejantes e unilaterais são típicas. Outras queixas como náusea e vômito, tontura e perda de apetite são frequentemente adicionadas. Além disso, muitos dos afetados são sensíveis ao ruído e à luz.

Como afirmado na comunicação da Universidade de Zurique, várias indicações indicam que a doença é causada por um distúrbio no processamento e na integração de sinais sensoriais ao ver, ouvir ou cheirar.

Essa disfunção também pode ocorrer entre os episódios reais de enxaqueca: assim, mesmo nas fases entre duas recaídas, os pacientes reagem muito mais intensamente aos estímulos sensoriais do que as pessoas que não são afetadas por enxaquecas. Quais mecanismos celulares são responsáveis ​​por isso ainda são amplamente desconhecidos.

A doença é herdável

Neurocientistas do Instituto de Farmacologia e Toxicologia da Universidade de Zurique, em colaboração com a Universidade de Pádua, foram capazes de identificar o mecanismo para uma forma específica da doença. Segundo os pesquisadores, a chamada enxaqueca hemiplégica familiar tipo 2 (FHM2) é causada por uma mutação genética e é herdável.

A equipe liderada por Mirko Santello está mostrando agora que um mau funcionamento dos astrócitos no córtex cingulado - uma região do cérebro envolvida na sensação de dor - promove enxaquecas.

"Apesar de sua frequência, os astrócitos, que exercem forte influência sobre os processos do sistema nervoso central, há muito são ignorados pela neurociência", explica Mirko Santello, o último autor do estudo, publicado na revista científica "Science Advances".

Como explicado no comunicado, as células em forma de estrela são extremamente importantes para quebrar as substâncias mensageiras liberadas pelos neurônios. Mas é precisamente essa função - a eliminação de excesso de neurotransmissores como o glutamato - que os astrócitos não podem desempenhar nas enxaquecas relacionadas à família.

"Como a captação de glutamato dos astrócitos é prejudicada, as células nervosas no córtex cingulado se tornam muito mais excitáveis ​​que o normal. O que faz com que os neurônios liberem ainda mais substâncias mensageiras ”, diz Santello.

Os resultados podem ajudar no desenvolvimento de novas terapias

Esse mau funcionamento no córtex cingulado também afeta a frequência das enxaquecas. No modelo de camundongo, os cientistas mostram que os animais são mais sensíveis aos gatilhos das dores de cabeça.

“Modificando geneticamente os astrócitos no córtex cingulado, conseguimos reverter seu mau funcionamento. Isso reduziu a forte dor de cabeça em ratos com esse defeito genético ”, explica Jennifer Romanos, principal autora do estudo.

A enxaqueca é uma condição complicada que afeta grande parte do sistema nervoso. "Nossos resultados mostram claramente como uma disfunção genética dos astrócitos influencia a atividade dos neurônios e os torna mais sensíveis a estímulos que desencadeiam dores de cabeça", diz Mirko Santello.

Segundo o especialista, o estudo ajuda a entender melhor a fisiopatologia das enxaquecas e sugere que se acredita que o córtex cingular seja um nó crítico da doença. Segundo os pesquisadores, os resultados podem ajudar a desenvolver novas estratégias de tratamento para enxaquecas familiares. (de Anúncios)

Informação do autor e fonte

Este texto corresponde aos requisitos da literatura médica, diretrizes médicas e estudos atuais e foi verificado por médicos.

Inchar:

  • Universidade de Zurique: mau funcionamento genético dos astrócitos desencadeia enxaquecas, (acessado em 24 de junho de 2020), Universidade de Zurique
  • Jennifer Romanos, Dietmar Benke, Daniela Pietrobon, Hanns Ulrich Zeilhofer, Mirko Santello: A disfunção astrocitária aumenta a excitabilidade dendrítica cortical e promove a dor craniana na enxaqueca familiar; in: Science Advances, (publicado em 5 de junho de 2020), Science Advances


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