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Alergia: Diz-se que o ingrediente ativo larval recém-descoberto ajuda na asma - melhor que a cortisona


Fármaco para asma descoberto em larvas de parasitas

Asma alérgica é comum e as opções de tratamento são limitadas. Um ingrediente ativo recém-descoberto das larvas de um parasita verme pode ajudar a atenuar a resposta imune excessiva.

Pesquisadores da Universidade Técnica de Munique (TUM) e do Helmholtz Zentrum München descobriram um ingrediente ativo nas larvas do lombriga Heligmosomoides polygyrus (Hpb). A proteína Hpb-glutamato desidrogenase garante a formação de substâncias mensageiras anti-inflamatórias e, ao mesmo tempo, a proporção de substâncias mensageiras inflamatórias é reduzida. Os resultados foram apresentados na renomada revista "Science Translational Medicin".

Como um parasita supera o sistema imunológico

As larvas de Heligmosomoides polygyrus sobrevivem em um ambiente muito especial. Eles crescem na mucosa intestinal dos roedores até que estejam sexualmente maduros. Para que as larvas não sejam controladas pelo hospedeiro, elas enganam o sistema imunológico do hospedeiro, que de outro modo se defenderia dos intrusos com reações inflamatórias, secreção de fluidos e contrações musculares.

"As larvas do parasita verme normalmente não teriam chance contra essas reações de defesa", relata o Dr. Julia Eßer-von Bieren, da equipe de pesquisa. Mas as larvas têm ingredientes ativos com os quais são mais espertas que a resposta imune do hospedeiro. "Queremos usar esses ingredientes ativos evolutivamente maduros para a terapia de doenças inflamatórias crônicas", enfatiza Eßer-von Bieren.

A proteína do parasita enfraquece a resposta imune

A equipe de pesquisa conseguiu identificar, analisar e isolar a substância responsável pelo efeito no sistema imunológico. É a proteína Hpb-glutamato desidrogenase. A proteína ativa várias vias metabólicas imunorreguladoras, que garantem que substâncias mensageiras anti-inflamatórias se formem nas células imunes do organismo hospedeiro, enquanto reduzem as substâncias mensageiras que promovem a inflamação. Em outras palavras, a proteína enfraquece a resposta imune.

Um candidato promissor para terapia de asma

"A capacidade da Hpb-glutamato desidrogenase de enfraquecer a resposta imune a torna uma candidata promissora para o tratamento de infecções respiratórias crônicas", explica o Dr. Comer de cervejas. Porque doenças respiratórias, como asma alérgica, são frequentemente o resultado de uma reação exagerada do sistema imunológico. Existe uma superprodução de substâncias inflamatórias mensageiras (leucotrienos) que desencadeiam ataques de asma. Medicamentos como cortisona, no entanto, quase não têm efeito sobre essas substâncias mensageiras.

Mais eficaz que a cortisona

A equipe de pesquisa já demonstrou que a proteína do parasita atenua as reações inflamatórias em camundongos asmáticos. Estudos sobre culturas de células humanas também deram bons resultados. "Observamos principalmente os efeitos em certas células imunológicas humanas, os macrófagos", explica o pesquisador. Se estes forem ativados permanentemente, resultaria em inflamação crônica. Ao adicionar Hpb-glutamato desidrogenase, a atividade pró-inflamatória dos macrófagos foi significativamente reduzida. Foi demonstrado que a substância é mais eficaz que a cortisona.

Quando o ingrediente ativo estará disponível?

"Estamos na fase pré-clínica e ainda temos muitas perguntas a responder", enfatiza Eßer-von Bieren. Por exemplo, ainda precisa ser esclarecido como a proteína do verme é absorvida pelas células das vias aéreas e que efeitos isso tem no sistema imunológico humano. Portanto, pode demorar um pouco até que um medicamento acabado seja produzido a partir dele. (vB)

Informação do autor e fonte

Este texto corresponde às especificações da literatura médica, diretrizes médicas e estudos atuais e foi verificado por médicos.

Editor de pós-graduação (FH) Volker Blasek

Inchar:

  • N. L. Harris, C. B. Schmidt-Weber, J. Esser-von Bieren: Um interruptor eicosanóide anti-inflamatório medeia a supressão da inflamação do tipo 2 por produtos larvais de helmintos; in: Science Translational Medicine, abril de 2020, stm.sciencemag.org



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