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Câncer: Visão geral de linfomas raros

Câncer: Visão geral de linfomas raros


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O câncer de glândula linfática pode desenvolver formas extremamente raras

Nosso sistema linfático está espalhado por todo o corpo. Consiste em órgãos linfáticos, como amígdalas (amígdalas), baço e gânglios linfáticos, bem como canais linfáticos nos quais são transportados fluidos nos tecidos (linfa). Entre outras coisas, o sistema linfático também forma os glóbulos brancos (linfócitos). Se estes crescem e crescem fora de controle, fala-se de linfomas malignos ou câncer de linfonodos coloquialmente.

Como o sistema linfático percorre todo o corpo, os linfomas malignos também podem surgir em praticamente qualquer lugar. Os gânglios linfáticos, pulmões, fígado, medula óssea e baço são particularmente afetados. Os linfomas malignos incluem cerca de 40 tipos diferentes e às vezes muito raros de câncer. Os linfomas malignos mais comuns são divididos em três grandes grupos:

  • Linfoma de Hodgkin: As chamadas células gigantes de Reed-Sternberg podem ser detectadas na doença de Hodgkin. Cerca de 2.400 pessoas na Alemanha desenvolvem esse câncer raro a cada ano. O linfoma pode aparecer em qualquer idade. Cerca de um em cada dez pacientes tem menos de 20 anos de idade.
  • Linfomas não-Hodgkin: Não há células gigantes de Reed-Sternberg nesse câncer mais comum. O risco desses linfomas aumenta com a idade. A idade média dos doentes é superior a 70 anos. Cerca de 17.000 pessoas desenvolvem isso todos os anos.
  • Mieloma múltiplo: Com esse formulário, também conhecido como plasmocitoma ou coloquialmente como câncer de medula óssea, as células plasmáticas se instalam incorretamente na medula óssea e se multiplicam ali. Cerca de 6.800 novos casos ocorrem a cada ano. A idade média das pessoas afetadas é de cerca de 70 anos.

Novas informações sobre linfomas raros

A Rede de Competência em Linfoma Maligno já forneceu novas brochuras que resumem os resultados da pesquisa sobre linfoma nos últimos 20 anos. Os especialistas também fornecem informações sobre formas particularmente raras de linfoma maligno.

Linfomas da zona marginal

Esses linfomas se originam de um subconjunto de glóbulos brancos, os linfócitos B. Se a informação genética dos linfócitos B mudar por acaso, esse câncer pode se desenvolver. Como essa mudança ocorre ainda não foi finalmente esclarecido, de acordo com a rede de competências. As infecções crônicas, por exemplo, com Helicobacter pylori, Chlamydia psitacci ou hepatite C, bem como doenças auto-imunes reumáticas, como a síndrome de Sjögren ou lúpus eritematoso, parecem favorecer o desenvolvimento de linfomas da zona marginal. A doença geralmente progride lentamente.

Linfoma pós-transplante (PTLD)

A forma ocorre apenas após transplantes de órgãos em combinação com terapias imunossupressoras. Cerca de dois por cento de todos os pacientes transplantados desenvolvem esse linfoma raro como resultado de um transplante. São cerca de 50 a 100 novos casos a cada ano.

Linfoma de células T

Se os linfócitos T mudam malignamente, fala-se de um linfoma de células T. Muitas vezes há uma mutação genética. Como os linfócitos T fazem parte do sistema imunológico, eles podem se multiplicar e se espalhar livremente. Na Alemanha, cerca de 800 pessoas desenvolvem esse linfoma raro a cada ano.

Linfoma de células do manto

O linfoma de células do manto surge quando a informação genética de uma única célula linfática muda incorretamente durante a divisão celular. A célula defeituosa se divide novamente e assim distribui as informações erradas. Isso faz com que os tumores se desenvolvam muito rapidamente nas áreas onde as células inativas do linfoma das células do manto se dividem. Cerca de 90% dos afetados desenvolvem não apenas tumores individuais, mas vários, por exemplo, em linfonodos, medula óssea ou no trato gastrointestinal. Existem cerca de 1.000 novos casos por ano na Alemanha. Em média, os doentes têm 65 anos. (vB)

Informação do autor e fonte

Este texto corresponde às especificações da literatura médica, diretrizes médicas e estudos atuais e foi verificado por médicos.

Editor de pós-graduação (FH) Volker Blasek

Inchar:

  • Linfoma maligno da rede de competências e.V .: 20 anos de pesquisa em linfoma em rede: Novas brochuras e folhetos fornecem informações sobre doenças raras do linfoma (acessado em 11 de outubro de 2019), lymphome.de
  • Competence Network Linfomas Malignos e.V .: Doenças do Linfoma (acesso: 11 de outubro de 2019), brochuras
  • Centro Alemão de Pesquisa do Câncer: Linfomas Malignos - Sinais de Alerta, Diagnóstico e Tratamento (acessado em 11 de outubro de 2019), krebsinformationsdienst.de



Vídeo: Depoimento de pacientes com Linfoma não-Hodgkin completo (Pode 2022).